机译:校正:不同的vangl2突变体之间的表型比较证明了毛细胞发育过程中Loop尾突变的主要作用
机译:适配器蛋白2 sigma亚基突变导致3型家族性低钙血症性高钙血症(FHH3)表现出基因型与表型的相关性,密码子偏倚和显性负效应
机译:平面细胞极性Vangl2基因上的一个新的亚态Looptail等位基因。
机译:Vangl1中的霸气非自主性; Vangl2双突变体在脊椎动物内耳中展示了细胞间PCP信号
机译:通过突变(NN_1)调节在四倍体Alfalfa突变体MN-1008中的突变映射(NN_1)条件的遗传映射来克隆受体激酶基因(Nork)的克隆
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:毛细胞发育过程中不同VaNGL2突变表型之间的对比演示Looptail突变显性效应
机译:不同的vangl2突变体之间的表型比较表明,毛细胞发育过程中the尾突变具有显著作用。